（上海，2026年3月17日）—— 近日，著名核酸合成与基因编辑工具提供商IDT（Integrated DNA Technologies，丹纳赫生命科学平台旗下品牌）与国内知名的新药研发全流程转化医学平台普瑞基准在丹纳赫中国联合总部正式签署战略合作协议。
双方宣布，将在细胞与基因治疗（CGT）领域展开全链条深度合作，以“执精准之刃，守安全之盾”为核心理念，共同为创新药企提供从底层编辑工具到临床转化安全性评价的端到端（End-to-End）一站式解决方案，加速下一代创新疗法跨越IND/BLA 申报门槛。
丹纳赫生命科学平台中国区总裁胡翔宇、丹纳赫对外事务部副总裁韦春艳、IDT 全球首席技术官Steven Henck、IDT中国区总经理吴建华、丹纳赫中国生命科学平台战略市场高级总监朱林、丹纳赫对外事务部总监傅赟彬，以及普瑞基准创始人兼CEO季序我，副总裁郑晓婉，副总裁李哲等双方高层共同出席并见证了这一重要时刻。
淬炼“精准之刃”
底层工具赋能早期研发
近年来，CGT赛道发展迅猛，但如何提升基因编辑效率并严格控制脱靶效应，始终是困扰药企的痛点。签约仪式上，IDT中国区总经理吴建华分享了IDT赋能本土创新管线的成功经验：“通过引入IDT独家优化的CRISPR酶与高纯度gRNA组合，我们帮助客户构建了一种兼具高编辑效率和低脱靶效应的技术路径的可能性。IDT高保真、高一致性的底层技术，正是助力药企在研发前沿披荆斩棘的‘精准之刃’。”
铸就“安全之盾”
转化平台护航合规申报
普瑞基准创始人兼CEO季序我在致辞中表示：“过去几年，不少有潜力的CGT项目因安全性或有效性问题受阻。在药物开发的漫长周期中，不仅需要锋利的‘刀’，还需要一面坚不可摧的‘安全之盾’。作为一家以“多组学+AI”为核心技术的转化医学平台，普瑞基准在生成式AI设计、多组学分析、药效评价及安全性评估等方面拥有深厚积淀，为CGT提供临床前（创新靶点评估、载体优化、sgRNA分析、脱靶效应评估）到临床试验阶段（临床开发策略制订、中心实验室检测）的全流程服务能力。此次与IDT强强联合，我们将把顶尖的底层工具无缝接入普瑞基准的临床转化体系，将数据转化为可指导申报的策略洞察，共同为客户打造符合最高监管要求（FDA/CDE）的整体解决方案，提升申报路径的确定性。未来已来，让我们携手共筑CGT新生态。”
此外，IDT全球首席技术官Steven Henck也从全球视野出发，分享了基因编辑技术的最新演进趋势，并对双方合作在全球CGT创新链条中的价值给予了高度评价。
平台生态链接：
丹纳赫“创升中国”的全新范式
此次合作，不仅是两家企业的强强联合，更是丹纳赫生命科学平台构建本土创新生态的重要里程碑。丹纳赫生命科学平台中国区总裁胡翔宇在战略展望中指出：“面对复杂的CGT药物开发，我们需要向前多走一步，从‘提供顶尖工具’向‘交付全流程方案’转变。今天IDT与普瑞基准的携手，代表着丹纳赫生命科学平台正在深度整合内外资源，做产业生态的‘链接者’。这不仅是我们践行‘创升中国’战略的全新范式，更是我们携手本土顶尖创新力量，加速下一代创新疗法上市、造福广大患者的坚定承诺。”
签约仪式后，与会嘉宾共同参观了丹纳赫客户体验中心，进一步了解了丹纳赫生命科学平台在生物医药全产业链的深度布局。未来，IDT与普瑞基准将持续深化合作，共同定义行业新标准，为中国乃至全球的CGT产业注入强劲的新动能。
文章来源于：公众号普瑞基准
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