11月15日，由中国医药卫生文化协会、北京中健联健康服务促进中心联合主办，宸汐健康承办的“2024·罕见病多层次保障论坛”在珠海成功举办。
宸汐健康 COO柳岸作为论坛主持人介绍到，目前我国罕见病患者约2000万人，每年新增患者超过 20 万人，罕见病患者的医疗保障问题日益受到社会各界的广泛关注，此次论坛旨在携手医、药、险各方伙伴，共同探讨多层次、可持续的罕见病保障模式，为罕见病患者提供生命“医靠”。
本次论坛邀请了罕见病政策领域的权威专家学者、产业界代表及各界关爱罕见病群体的人士参会，共同探讨如何通过跨界合作，构建罕见病诊疗生态系统，完善罕见病多层次保障。
在圆桌论坛环节，宸汐健康医药事业部总经理余晶逸发表了演讲。余晶逸认为，构建罕见病保障的生态系统需要政府、市场和社会三方协同合作。政府层面，国家医保针对人数较少的罕见病产品，可考虑采用不同于常规药品的价格评估规则，将部分重点罕见病纳入大病保障范围，鼓励支持惠民保及更多的商业保险纳入罕见病药品责任等政策支持，加速推进罕见病的多层次医疗保障体系建设。
与会嘉宾还围绕“罕见病的多层次保障的未来方向”展开讨论，建议优化政府、保险公司、TPA公司、药企以及医疗机构之间的合作机制，以提高罕见病多层次保障的效率和效果，合力进一步减轻罕见病患者的医疗费用负担。
最后，宸汐健康COO柳岸总结并展望道，此次论坛共同探讨了罕见病的市场准入、多层次保障、生态系统建设等焦点话题，为罕见病多层次保障发展注入了新的活力和思考，未来希望多方携手，共同为罕见病产业发展患者保障而不懈努力。
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