日前,豪森药业母公司翰森制药发布2024年业绩报告,受益于“自主研发”和国际化创新合作驱动,公司2024年实现总收入约122.61亿元人民币,同比增长约21.3%;实现归母净利润43.72亿元,同比增长33.4%。
创新收入从不足20%到77.3%
报告显示,截至2024年底,豪森药业母公司翰森制药所有创新药已获批适应证均已纳入国家医保目录。分领域看,2024年,翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其他疾病领域收入分别为约81.22亿元、14.64亿元、13.79亿元、12.96亿元,占总收入比分别约为66.2%、11.9%、11.3%、10.6%。
翰森制药创立之初以仿制药为主,随后其核心仿制药几乎都被纳入集采,公司业绩在2019年开始放缓,那时候企业开始迈出创新转型步伐,值得注意的是,彼时在港股上市时,其创新药占比不足20%。
可是在2024年年报中,作为一家创新驱动型制药企业,豪森药业母公司翰森制药创新产品已经成为驱动公司业绩可持续增长的核心动力。2024年,公司创新药与合作产品收入达到94.77亿元,同比增长38.1%,占比提升至77.3%。
在研发方面,公司持续高强度投入,全年研发支出达到27.02亿元,占收入22%。重点聚焦抗肿瘤、中枢神经系统、代谢、自身免疫等重大疾病治疗领域,多个重磅产品加速推进。如肺癌治疗药物阿美乐®三项适应证进入NDA阶段,GLP-1/GIP双重激动剂HS-20094、TYK2抑制剂HS-10374等也陆续进入Ⅲ期临床,公司在ADC、双抗、小分子靶向药物等前沿领域不断取得突破,丰富的管线为中长期增长提供坚实支撑。
稳步推进国际BD合作
BD合作持续发力,口服GLP-1小分子授权默沙东。公司在BD方面持续发力,2024年合作收入达到15.73亿元,其中包括公司2023年12月与GSK达成的HS-20093授权的1.85亿美金首付款。2024年12月公司的口服小分子GLP-1受体激动剂的全球独家权益授权默沙东,公司获得1.12亿美元首付款及最高19亿美元里程碑付款。
此外,在产品引进方面,2024年3月公司与普米斯就EGFR/c-MET双抗ADC的全球权益再次达成合作,2024年4月从全新生物引进IL-23p19单抗的大中国区权益,2024年8月从麓鹏制药引进BTK非肿瘤适应症的大中华区权益。
在海外市场方面,公司一方面正加快推进阿美替尼在英国及欧洲上市许可申请,另一方面与GSK、默沙东等国际药企建立合作,通过对外授权实现全球化拓展。其中,自主研发的ADC产品HS-20093已由GSK启动全球开发,并获得两项FDA突破性疗法认定和一项EMA优先药物认定,展现出全球市场对公司研发能力的高度认可。
数据足以证明,翰森制药深耕医药行业30年,已经脱去仿制外衣,成为一家名副其实的创新药企业。
对此,豪森药业母公司翰森制药相关负责人表示,目前公司已完成仿创转型的关键跃迁,未来将继续依托创新药研发+国际化战略,持续加强BD合作,推动项目引进与对外授权,优化全球市场布局。同时,通过差异化产品组合与多渠道商业化策略,巩固市场地位,为长期增长奠定基础。
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